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   GMP认证车间本来是为了更好的帮助制药，食品，化妆品等企业改善生产流程和生产环境。但GMP

并不等于净化工程。科瓦特作为有十余年净化工程的专业建设单位，特为大家整理了在做GMP认证车

间时影响验收的常见问题汇总，希翼可以帮到更多的GMP净化车间和生产企业真正做到控制好生产污

染源：



当然任何一项工程都离不开好的规划设计，与建设施工最后的验收培训等环节，下面科瓦特小编就施工

方面会出现的问题与大家进行汇总：

      ①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
　　
　　②彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
　　
　　③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
　　
　　④个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
　　
　　⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
　　
　　⑥回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
　　
　　⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
　　
　　⑧风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
　　
　　⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
　　
　　⑩洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
　　
　　所以，针对每个专业安装工程企业，洁净室工程施工无论洁净度的高还是低，都必须为药

厂作好工程部分对污染源进入前的过程控制。